Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L´analyse de liaison génétique par la méthode d´homozygosity mapping a montré que l´une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l´otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n´a abouti à aucune identification de mutation. L´étude d´association entre l´otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d´autres confèrent une protection contre celle-ci. Una propuesta para Educación Inicial Buch (fremdspr.) Taschenbuch 04.04.2012 Bücher>Fremdsprachige Bücher>Spanische Bücher>Schule & Lernen, Eae, .201<
Una propuesta para Educación Inicial Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorie… Plus…
Una propuesta para Educación Inicial Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Bücher / Fremdsprachige Bücher / Spanische Bücher / Kinder- & Jugendbücher 978-3-8484-5447-1, Eae<
Buch.de
Nr. 31707521 Frais d'envoiBücher und alle Bestellungen die ein Buch enthalten sind versandkostenfrei, sonstige Bestellungen innerhalb Deutschland EUR 3,-, ab EUR 20,- kostenlos, Bürobedarf EUR 4,50, kostenlos ab EUR 45,-, Sofort lieferbar, DE. (EUR 0.00) Details...
(*) Livre non disponible signifie que le livre est actuellement pas disponible à l'une des plates-formes associées nous recherche.
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L´analyse de liaison génétique par la méthode d´homozygosity mapping a montré que l´une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l´otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n´a abouti à aucune identification de mutation. L´étude d´association entre l´otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d´autres confèrent une protection contre celle-ci. Una propuesta para Educación Inicial Buch (fremdspr.) Bücher>Fremdsprachige Bücher>Spanische Bücher>Schule & Lernen, Eae<
Thalia.de
No. 31707521 Frais d'envoi, Versandfertig in 2 - 3 Tagen, DE (EUR 0.00) Details...
(*) Livre non disponible signifie que le livre est actuellement pas disponible à l'une des plates-formes associées nous recherche.
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Buch (fremdspr.) María Gabriela Terán Taschenbuch, Eae, 04.04.2012, Eae, 2012<
Orellfuessli.ch
Nr. 31707521. Frais d'envoiLieferzeiten außerhalb der Schweiz 3 bis 21 Werktage, , Versandfertig innert 3 Wochen, zzgl. Versandkosten. (EUR 16.69) Details...
(*) Livre non disponible signifie que le livre est actuellement pas disponible à l'une des plates-formes associées nous recherche.
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Buch (fremdspr.) Taschenbuch, Eae, 04.04.2012, Eae, 2012<
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L´analyse de liaison génétique par la méthode d´homozygosity mapping a montré que l´une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l´otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n´a abouti à aucune identification de mutation. L´étude d´association entre l´otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d´autres confèrent une protection contre celle-ci. Una propuesta para Educación Inicial Buch (fremdspr.) Taschenbuch 04.04.2012 Bücher>Fremdsprachige Bücher>Spanische Bücher>Schule & Lernen, Eae, .201<
Una propuesta para Educación Inicial Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorie… Plus…
Una propuesta para Educación Inicial Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Bücher / Fremdsprachige Bücher / Spanische Bücher / Kinder- & Jugendbücher 978-3-8484-5447-1, Eae<
- Nr. 31707521 Frais d'envoiBücher und alle Bestellungen die ein Buch enthalten sind versandkostenfrei, sonstige Bestellungen innerhalb Deutschland EUR 3,-, ab EUR 20,- kostenlos, Bürobedarf EUR 4,50, kostenlos ab EUR 45,-, Sofort lieferbar, DE. (EUR 0.00)
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s´intéresse aux surdités non syndromiques d´origine génétique. L´analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L´analyse de liaison génétique par la méthode d´homozygosity mapping a montré que l´une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l´otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n´a abouti à aucune identification de mutation. L´étude d´association entre l´otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d´autres confèrent une protection contre celle-ci. Una propuesta para Educación Inicial Buch (fremdspr.) Bücher>Fremdsprachige Bücher>Spanische Bücher>Schule & Lernen, Eae<
- No. 31707521 Frais d'envoi, Versandfertig in 2 - 3 Tagen, DE (EUR 0.00)
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Buch (fremdspr.) María Gabriela Terán Taschenbuch, Eae, 04.04.2012, Eae, 2012<
Nr. 31707521. Frais d'envoiLieferzeiten außerhalb der Schweiz 3 bis 21 Werktage, , Versandfertig innert 3 Wochen, zzgl. Versandkosten. (EUR 16.69)
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selo… Plus…
Ce travail de recherche s'intéresse aux surdités non syndromiques d'origine génétique. L'analyse de ségrégation a montré que la surdité neurosensorielle non syndromique est transmise selon un mode autosomique récessif avec une pénétrance complète du gène. L'analyse de liaison génétique par la méthode d'homozygosity mapping a montré que l'une de nos familles est liée au gène GJB2 codant pour la connexine 26. La mutation trouvée dans ce gène est la 35delG. La liaison avec les gènes connus responsables de l'otospongiose par la méthode des Lod scores, nous a permis de localiser deux gènes connus au sein de nos familles, de trouver une liaison suggestive avec le chromosome 3 et enfin, de localiser pour la première fois en Tunisie et dans le monde, un nouveau locus OTSC8 localisé sur le chromosome 9. Nous avons ensuite réalisé une étude de mutation de certains gènes candidats. Cette étude n'a abouti à aucune identification de mutation. L'étude d'association entre l'otospongiose et le système HLA classe I, nous a permis de montrer que certains allèles confèrent une susceptibilité à la maladie alors que d'autres confèrent une protection contre celle-ci. Buch (fremdspr.) Taschenbuch, Eae, 04.04.2012, Eae, 2012<
1Comme certaines plateformes ne transmettent pas les conditions d'expédition et que celles-ci peuvent dépendre du pays de livraison, du prix d'achat, du poids et de la taille de l'article, d'une éventuelle adhésion de la plateforme, d'une livraison directe par la plateforme ou via un prestataire tiers (Marketplace), etc. il est possible que les frais de livraison indiqués par eurolivre ne correspondent pas à ceux de la plateforme qui propose l'article.
Données bibliographiques du meilleur livre correspondant
Informations détaillées sur le livre - Evaluación, Valoración y Retroalimentación Objetiva para Preescolar
EAN (ISBN-13): 9783848454471 ISBN (ISBN-10): 3848454475 Version reliée Livre de poche Date de parution: 2012 Editeur: AV Akademikerverlag GmbH & Co. KG.
Livre dans la base de données depuis 2008-05-01T22:09:39+02:00 (Zurich) Page de détail modifiée en dernier sur 2021-08-17T12:30:33+02:00 (Zurich) ISBN/EAN: 9783848454471
ISBN - Autres types d'écriture: 3-8484-5447-5, 978-3-8484-5447-1