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Arzneimittelrecht - Hans Buchwald
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Arzneimittelrecht - Première édition

2004, ISBN: 9783887843526

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, Die Zulassung von Arzneimitteln ist e… Plus…

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Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer:

Arzneimittelrecht | Buchwald - Gesetzestext - Loseblattwerk mit 108. Aktualisierung - Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer - nouveau livre

ISBN: 9783887843526

Von Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer: Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorsc… Plus…

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, [PU: Reguvis Fachmedien], [ED: 1], Re… Plus…

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Reguvis … Plus…

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Bundesan… Plus…

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Détails sur le livre

Informations détaillées sur le livre - Arzneimittelrecht


EAN (ISBN-13): 9783887843526
Date de parution: 2004
Editeur: Reguvis Fachmedien

Livre dans la base de données depuis 2011-11-22T13:13:09+01:00 (Zurich)
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ISBN/EAN: 9783887843526

ISBN - Autres types d'écriture:
978-3-88784-352-6
Autres types d'écriture et termes associés:
Auteur du livre: mayrhofer, mayr hans, buchwald
Titre du livre: arzneimittelrecht


Données de l'éditeur

Auteur: Hans Buchwald
Titre: Arzneimittelrecht - Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Editeur: Reguvis Fachmedien
2900 Pages
Date de parution: 2004-11-24
Poids: 7,120 kg
Langue: Allemand
158,00 € (DE)
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BD; Zeitschrift, Loseblatt-Ausgabe / Medizin/Pharmazie; Arzneimittel- und Medizinprodukterecht; Verstehen; Arzneimittel; Arzneimittelrecht; EU-Arzneimittelrecht; Zulassung; Arzneimittelzulassung; Zulassung von Arzneimitteln; Arzneimittelgesetz; AMG; Medizinprodukte; Medizinprodukterecht; Notice to Applicants; NtA; Heilmittelwerbegesetz; HWG; Apothekengesetz; ApoG; Apothekenbetriebsordnung; ApBetrO; Arzneimittelhandelsverordnung; AM-HandelsV; Arzneimittel- und Wirkstoffherstellerverordnung; AMWHV; Verkehr mit Arzneimitteln; Kostenrecht; Arzneimittel-Kostenrecht; Apothekenrecht; Pharmaindustrie; Internationales Öffentliches Recht: Gesundheit; Medizinrechtliche Fragen; Deutschland; EU, Europäische Union

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